قرار صادر.. “صحة أبوظبي” تطلق برنامج فحوصات جينية مبتكرة للمواليد الجدد

برنامج الفحوصات الجينية للمواليد الجدد في أبوظبي هو واحد من أكثر البرامج شمولاً على مستوى العالم، حيث يسعى إلى تعزيز الرعاية الصحية الشخصية الدقيقة عبر فحوصات جينية متقدمة تهدف لاكتشاف وتشخيص أكثر من 815 حالة وراثية يمكن علاجها مبكراً؛ ما يعزز صحة الأطفال ويحسن جودة حياتهم في المستقبل.

توسيع برنامج الفحوصات الجينية للمواليد الجدد ودوره في الرعاية الوقائية

أطلقت دائرة الصحة – أبوظبي، وبالتعاون مع مجلس الإمارات للجينوم، برنامج الفحوصات الجينية للمواليد الجدد كجزء من رؤية تطمح إلى تحقيق تحول وطني في الرعاية الصحية الشخصية والدقيقة؛ حيث يعتمد هذا البرنامج على تقنيات التسلسل الجيني الكامل لفحص أمراض وراثية متعددة قد لا تظهر أعراضها عند الولادة، ولكن التأخير في تشخيصها قد يؤثر سلباً على صحة الطفل. شمل ذلك في البداية مرحلتين في مستشفى كند ومستشفى دانة الإمارات للنساء والأطفال، بالتعاون مع شركة M42، على أن يتم تعميم البرنامج قريباً في جميع مستشفيات رعاية الأمهات والولادة لفحص كافة المواليد المواطنين وأبناء المواطنات، مما يعزز ريادة أبوظبي في طب الوقاية والطب الدقيق المتقدم.

كيفية إجراء فحوصات برنامج الفحوصات الجينية للمواليد الجدد وأهميتها الصحية

يتم جمع عينات دم الحبل السري عند الولادة بموافقة الوالدين، حيث يقوم مقدمو الرعاية الصحية بتحليل هذه العينات للكشف المبكر عن اضطرابات ومشاكل صحية مثل الاضطرابات الأيضية، نقص المناعة، أمراض الدم، والأمراض النادرة كالضمور العضلي الشوكي، التي يمكن علاجها عبر العلاجات الجينية الحديثة. يعمل البرنامج على وضع خطط رعاية شخصية لكل طفل يعاني من هذه الحالات، بهدف تحسين نوعية حياته منذ مراحل مبكرة. ويستغرق إعداد تقارير الفحص مدة لا تتجاوز 21 يوماً، يتم بعدها تقديم المشورة الجينية لأولياء الأمور وإحالتهم إلى فرق رعاية متعددة التخصصات عند الحاجة لتدخل طبي فوري.

• جمع عينات دم الحبل السري بموافقة الوالدين
• تحليل جيني باستخدام تقنيات التسلسل الكامل
• تحديد أكثر من 815 حالة وراثية قابلة للعلاج
• تقديم المشورة الجينية لأولياء الأمور
• توفير خطط رعاية مخصصة للمصابين

دور وزارة الصحة والتعاون المشترك لتطوير برنامج الفحوصات الجينية للمواليد الجدد

دعمت دائرة الصحة – أبوظبي انطلاق برنامج الفحوصات الجينية للمواليد الجدد عبر تنظيم ورش عمل مع المتخصصين من مستشفيات الكورنيش، دانة الإمارات، وكند، بالتعاون مع M42، لتدريب 16 طبيب أطفال وحديثي ولادة على أهمية المشورة والفحوصات الجينية. جمعت الورش أطباء التوليد، القابلات، والفرق الفنية لتعزيز الممارسة المهنية وتوفير دعم شامل للمولودين. وأكدت القيادات الصحية أن البرنامج يشكل حجر أساس لتوظيف علوم الجينوم والذكاء الاصطناعي ضمن منظومة الرعاية الصحية الوقائية، مع توجه مستقبلي لتوسيع المبادرة في جميع مستشفيات الأمهات والولادة، مما يرسخ الرعاية الوقائية، عوضاً عن نماذج الاستجابة التقليدية، ويوفر رعاية صحية شخصية دقيقة لأجيال قادمة.

يُعد برنامج الفحوصات الجينية للمواليد الجدد امتداداً طبيعياً لجهود برنامج الجينوم الإماراتي، بما في ذلك الفحوصات ما قبل الزواج، لتأمين رعاية صحية شاملة تركز على تعزيز السلامة الصحية للأسرة، تقليل الإصابة بالأمراض الوراثية، وزيادة الوعي بالخيارات الإنجابية. ويرسم هذا البرنامج معالم مستقبل صحي أكثر دقة، باستخدام التكنولوجيا الجينية والعلاج الموجه، ما يخلق فرصاً لتحسين جودة الحياة وضمان صحة أجيال قادمة بأعلى معايير الرعاية الصحية الشخصية والوقائية